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职位描述

岗位职责:
1、在总经理领导下,认真贯彻国家相关质量管理方针、政策和规定,并接受各部门监督检查;
2、全面组织公司实施GMP质量管理,保证药品生产质量管理规范的全面贯彻落实;
3、负责对批生产记录、批检记录的审核,决定产品出厂的合格签发,并参与验证方案的制订、生产管理文件的编写;
4、全面负责产品质量保证体系,对检验工作进行监督检查,对产品质量负责;
5、负责GMP文件管理,实施计划和自检工作;
6、负责审核原辅料、包装材料、成品、半成品的质量标准,并对供应商质量体系审计;
7、负责质量保证体系工作的全面开展,组织解决产品质量问题,
8、对新产品研制、工艺改进等进行审核。
任职要求:
1、本科以上,药学或制药工程等相关专业;
2、具有五年以上药厂质量管理工作经验。

公司简介

公司简介:广西鸿济药业集团有限公司成立于2014年,公司位于广西北部湾美丽的海滨城市--北海市,是一家集研发、生产及销售为一体的药品生产企业。公司项目占地面积40000平方米,建筑面积38000多平方米,经营范围为:片剂、颗粒剂、胶囊剂等剂型。拥有现代化药品生产制剂车间,药品研发及检验中心等,公司建立有全国性完善的药品营销网络。
我司的宗旨是“以人为本、用心为民”因生产需要,现面向社会招聘以下岗位员工,我们竭诚欢迎您的加入。

上班地点

工作地址:北海市海城区广西鸿济药业集团有限公司 查看上班路线

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广西鸿济药业集团有限公司
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性质 有限责任

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